Учёные сообщили о значимом прорыве в лечении диабета 1 типа: пациенту пересадили генетически изменённые островковые клетки поджелудочной железы, позволившие организму самостоятельно вырабатывать инсулин без пожизненного приёма иммунодепрессантов.
В декабре 2024 года 42-летний житель Швеции, больной диабетом 1 типа с 1987 года, получил 17 инъекций донорских бета-клеток, модифицированных с помощью технологии CRISPR. Из клеток удалили антигены HLA-I и HLA-II, которые обычно вызывают иммунное отторжение, и повысили уровень белка CD47, сигнализирующего иммунной системе не атаковать их.
Трансплантация островковых клеток применяется уже два десятилетия, но требует пожизненного приёма препаратов для подавления иммунитета, побочные эффекты которых часто превышают риски контролируемого диабета. В новом эксперименте учёные из компании Sana Biotechnology добились того, что модифицированные клетки приживились без таких лекарств. До этого метод протестировали на грызунах и одной обезьяне.
После введения клеток в предплечье пациента неотредактированные донорские клетки были уничтожены иммунной системой, но полностью модифицированные бета-клетки выжили и через три месяца начали вырабатывать инсулин. Пока доза составляет лишь около 7% от необходимой для полного излечения, и пациенту всё ещё требуется дополнительный приём инсулина.
Согласно правилам ЕС, за состоянием мужчины будут наблюдать 15 лет. Следующий этап исследований — создание генетически модифицированных бета-клеток из стволовых клеток, что позволит преодолеть дефицит донорского материала и приблизить перспективу функционального излечения от диабета 1 типа.
Ещё по теме:
- В Лос-Анджелесе появился масштабный мурал по сериалу Разделение
- Мужчина получил редкое психическое расстройство XIX века после совета от ChatGPT
- Россияне массово вернулись к СМС на фоне перебоев с мобильным интернетом
